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海思安间日疟原虫抗原检测试剂盒用全血

海思安间日疟原虫抗原检测试剂盒用全血

  • 产品型号:230038
  • 更新时间:2020-06-11
  • 产品介绍:间日疟原虫抗原检测试剂盒用全血国家参考品
    【批号】230038-20140502
    【性状】人全血,液体
  • 厂商性质:经销商
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产品介绍

间日疟原虫抗原检测试剂盒用全血国家参考品

【用途】本品系用无菌方法采集间日疟原虫阴性和阳性人全血,经多

家试剂核验确证,用于间日疟原虫抗原定性诊断试剂(免疫层析法) 的质量控制和评价。

【包装】冻存管

【规格】本参考品共 18 支样品,组成如下:

类别

编号

规格

支数

阴性参考品

PVN1-PVN10

0.1ml/支

10

阳性参考品

PVP1-PVP6

0.1ml/支

   6

最低检出量参考品

PVP7

0.1ml/支

   1

精密性参考品

PVP8

0.1ml/支

   1

【特性量值】最低检出量参考品含约 1.5×103 个虫/ul 全血。

【使用方法和要求】间日疟原虫抗原阴性参考品和阳性参考品融化后

直接作为样本使用。精密性参考品用疟原虫阴性全血按 1:8 倍稀释后作为样品试用。最低检出量参考品用间日疟原虫阴性全血倍比稀释后作为样品使用。本参考品使用时,应满足

间日疟原虫抗原检测试剂盒用全血国家参考品

名称       要求

参考符合率 参考符合(-/-)应为 10/10

参考符合率 参考符合(+/+) 8/8

性      应均为阳性,且显色均一

检出限   高于 100 个虫/ul 全血

【储藏条件】长期保存应置于-70℃以下。

【注意事项】

1. 上述参考品含有取自人类的材料,并且/或潜藏有传染性成分。未

经灭活处理,必须视为潜在的污染物质,应按传染性物品处理。

2. 使用时应待参考品完全复溶摇匀后方可加样,冻融次数不能超过3 次。

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